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英國牛津大學(xué)納菲爾德醫(yī)學(xué)部蛋白質(zhì)組學(xué)的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人Roman Fischer博士說:“TIMS啟用的4D特征匹配功能,可顯著提高微量血漿樣本11.5分鐘LC-MS/MS的定量蛋白數(shù)目。采用短梯度分離100ng血漿肽段,192例患者共定量772個血漿蛋白,其中66%的鑒定蛋白覆蓋了血漿蛋白總質(zhì)量的10%。這表明該方法可以覆蓋足夠的深度來發(fā)現(xiàn)低豐度的生物標(biāo)記物。timsTOF Pro對蛋白鑒定的深度覆蓋和快速檢測,促進(jìn)血漿生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn),為分析數(shù)百到數(shù)千個樣本的大樣本群組提供了全新的可能性。”
布魯克·道爾頓蛋白質(zhì)組學(xué)副總裁Gary Kruppa博士評論說:“實(shí)現(xiàn)更高蛋白質(zhì)組學(xué)深度的常見做法是樣品預(yù)分餾。然而,這導(dǎo)致測量時間延長,通常采用多重標(biāo)記或化學(xué)標(biāo)記來補(bǔ)償。盡管同位素標(biāo)記法原則上看起來很有吸引力,但它們會受到定量比率失真的影響,這可能會使低豐度蛋白質(zhì)的定量偏斜或受損。timsTOF Pro獨(dú)有的非標(biāo)定量方法結(jié)合了短LC梯度和4D匹配的高選擇性,提供了一種引人注目的替代方案,可應(yīng)用于高通量蛋白質(zhì)組學(xué)中的數(shù)千個樣品的快速檢測。”
美國HUPO 2019展示的主要新軟件研發(fā),包括為timsTOF Pro發(fā)布的PEAKS On-line,這是一款可在集群或多CPU計算機(jī)上并行化運(yùn)行的服務(wù)器軟件。與timsTOF Pro采集軟件中新的去噪算法相結(jié)合,可將數(shù)據(jù)文件大小減少5倍至10倍,并且不會出現(xiàn)任何明顯的肽段信息丟失,PEAKS Online的可擴(kuò)展性能可促進(jìn)最先進(jìn)的高通量蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)分析。
Protein Metrics Inc(PMI)還為其Byonic數(shù)據(jù)庫搜索算法添加了肽段CCS支持,該算法被制藥和生物制藥科學(xué)家廣泛接受用于宿主細(xì)胞殘留蛋白和其他的生物表征和發(fā)現(xiàn)工作流程。Protein Metrics Inc總裁兼首席執(zhí)行官EricCarlson博士表示:“我們很高興能夠?yàn)榭蛻籼峁﹖imsTOF Pro和PASEF數(shù)據(jù)的軟件分析。尤其是針對二硫鍵、糖和宿主細(xì)胞殘留蛋白的分析等應(yīng)用,將離子淌度和CCS數(shù)據(jù)作為第四維分離的能力,將為蛋白質(zhì)樣品提供更深入的見解,從而推動藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)?!?/span>
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